Premier organe artificiel
Le premier organe artificiel vient d'être produit à partir de cellules souches.
Et comme organe artificiel, ce n'est pas un des moindres : le thymus, organe dans lequel les lymphocytes T deviennent immunocompétents.
Il réduit à une lame graisseuse chez l'adulte, ce qui explique la gravité du VIH. s'attaquant aux lymphocytes T qui ne peuvent pas être renouvellés. De même, dans les greffes, impossible d'établir une tolérance du « nouveau soi » vu que le thymus ne fonctionne plus.
Peut être que cet organe artificiel disponible ad libitum permettra de nombreux progrès dans ces domaines...
Il réduit à une lame graisseuse chez l'adulte, ce qui explique la gravité du VIH. s'attaquant aux lymphocytes T qui ne peuvent pas être renouvellés. De même, dans les greffes, impossible d'établir une tolérance du « nouveau soi » vu que le thymus ne fonctionne plus.
Peut être que cet organe artificiel disponible ad libitum permettra de nombreux progrès dans ces domaines...
Adaptabilité du cerveau
Le cerveau humain est très souple - il peut s'adapter à de mauvaises conditions pour continuer à fonctionner, voire se remettre à marcher « différemment » lorsqu'une de ses parties est endommagée.
Un bel example est celui de cette filette qui, bien qu'ayant eu la moitié gauche du cerveau enlevé à cause d'une maladie dégénérative, a retrouvé l'usage complet de ses 2 langues, le hollandais et le turc.
Un bel example est celui de cette filette qui, bien qu'ayant eu la moitié gauche du cerveau enlevé à cause d'une maladie dégénérative, a retrouvé l'usage complet de ses 2 langues, le hollandais et le turc.
Alzheimer : nouveaux essais
Après les essais de vaccination menés partout en Europe dont à Toulouse en France, mais arrêtés pour effets secondaires graves, voici peut être un nouvel espoir pour les 5% de la population âgée de plus de 65 ans porteurs de la maladie d'Alzheimer.
Comme rapporté dans cet article de Yahoo, des scientifiques anglais auraient mis au point une molécule solubilisant les dépôts de protéine bêta amyloïdes, et affirmés que la cause de la maladie était bien ces dépôts. Espérons que cette fois, nous tenions bien là le premier médicament vraiement efficace contre cette terrible maladie.
Comme rapporté dans cet article de Yahoo, des scientifiques anglais auraient mis au point une molécule solubilisant les dépôts de protéine bêta amyloïdes, et affirmés que la cause de la maladie était bien ces dépôts. Espérons que cette fois, nous tenions bien là le premier médicament vraiement efficace contre cette terrible maladie.
Un vaccin contre Ebola
Selon cet article de la BBC, un vaccin contre Ebola serait bientôt possible.
La nouvelle provient d'une découverte importante sur le mode de contamination des cellules saines et de l'assemblage des particules virales à la surface des cellules infectées.
Même si toute avancée scientifique est importante, il est sans doute un peu trop tôt pour pouvoir crier victoire comme la BBC !
La nouvelle provient d'une découverte importante sur le mode de contamination des cellules saines et de l'assemblage des particules virales à la surface des cellules infectées.
Même si toute avancée scientifique est importante, il est sans doute un peu trop tôt pour pouvoir crier victoire comme la BBC !
Traiter le vitiligo ?
Tous les traitements développés pour l'instant ont échoués, que ce soit les hormones stéroïdiennes, les rayonnements ou les greffes de peau.
Une jeune companie biotechnologique suisse a donc décidée de se lancer dans la recherche sur le vitiligo, en association avec la Charité, un hôpital universitaire de Berlin.
Afin de repartir sur de meilleures bases, des gênes de prédisposition sont recherchés, pour mieux comprendre et peut être même un jour arriver à traiter la maladie.
Espérons que leurs efforts soient couronnés de succès, cette maladie étant plus qu'un simple problème esthétique pour les patients qui en souffrent.
Une jeune companie biotechnologique suisse a donc décidée de se lancer dans la recherche sur le vitiligo, en association avec la Charité, un hôpital universitaire de Berlin.
Afin de repartir sur de meilleures bases, des gênes de prédisposition sont recherchés, pour mieux comprendre et peut être même un jour arriver à traiter la maladie.
Espérons que leurs efforts soient couronnés de succès, cette maladie étant plus qu'un simple problème esthétique pour les patients qui en souffrent.
Chorée de Hungtinton : premières avancées
Sciencedaily nous rapporte ici les premiers résultats obtenus contre la Chorée de Hungtinton.
Aussi nommée danse de St Guy, cette maladie neurodégénérative incurable est transmise génétiquement de manière dominante. Elle provient d'une accumulation de protéines: lorsque le gène de la hungtintine contient trop de glutamine, elle est aggrégée par la transglutaminase en des plaques responsables de la maladie.
En se basant sur l'hypothèse que la cystamine inhiberait l'aggrégation, des tests animaux chez les souris ont été entrepris. Surprise : les souris vont mieux, vivent plus longtemps et pourtant l'aggrégation n'est pas inhibée ! Il semble plutôt que des mécanismes de « protection » du cerveau aient été lancés par la cystamine...
Aussi nommée danse de St Guy, cette maladie neurodégénérative incurable est transmise génétiquement de manière dominante. Elle provient d'une accumulation de protéines: lorsque le gène de la hungtintine contient trop de glutamine, elle est aggrégée par la transglutaminase en des plaques responsables de la maladie.
En se basant sur l'hypothèse que la cystamine inhiberait l'aggrégation, des tests animaux chez les souris ont été entrepris. Surprise : les souris vont mieux, vivent plus longtemps et pourtant l'aggrégation n'est pas inhibée ! Il semble plutôt que des mécanismes de « protection » du cerveau aient été lancés par la cystamine...
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Le T20 contre le sida
Cet article
de gay.com rapporte qu'un nouveau médicament contre le sida vient
d'entrer dans les études de phase 3.
Nommé le T20, il est le tout premier d'une nouvelle classe thérapeutique, les inhibiteurs de fusion. Produit par Roche, il empêche la fusion du virus et des cellules cibles.
Voici encore une nouvelle piste thérapeutique, et une nouvelle arme pour les « tri » thérapies - en cas d'échappement ou de résistance aux médicament connus, il est toujours bon d'avoir une nouvelle molécule.Lève toi et marche ?
Les temptatives de supplémentation de la fonction des membres paralysés,
des suites d'une lésion nerveuse ou spinale, progressent petit à petit.
Dans le cas particulier des paraplégiques depuis plusieurs années, de nombreuses questions se posent encore.
L'excellent Wired explique ici les différentes pistes que suit la recherche, et notamment que les projections corticales ne changent pas avec le temps, ce qui pourrait laisser espérer un jour un système universel de lecture corticale des mouvements, ensuite exécutés par des prothèses robotiques comme des exosquelettes...Réactivier la tuberculose
Le siècle dernier a été frappé par la tuberculose comme nous l'avons été par le virus du sida.
Des films actuels comme « Moulin Rouge » rappelent les ravages causés par cette mycobactérie, qui continue à sévir dans plusieurs pays du tiers monde et de plus en plus en europe de l'est. Mais voilà que la maladie revient aussi dans nos contrées...
L'infliximab, un médicament anti-inflammatoire basé sur des anticorps créés par génie génétique aurait pour effet adverse une réactivation de la tuberculose chez les personnes infectées. La suggestion publiée dans le NEMJ : tester tous les patients arthritiques avant de leur donner de l'infliximab.Vaccin en poudre
Une companie britannique s'est vue attribuer 1 million de dollars pour développer en partenariat avec l'université de Pittsburg un vaccin sous forme de poudre. L'idée est simple : injecter de l'ADN viral sous forme de poudre pour reproduire les épitopes et apprendre au système immunitaire à lutter contre le virus. Mais la présentation en poudre est très intéressante, pour diffuser par exemple le vaccin aux pays du tiers monde.
Congrès - cancer chez l'enfant
Le cancer qui est déjà une triste maladie lorsqu'elle frappe l'adulte, est encore plus insupportable si elle touche les enfants.
Espérons que les aspects psychologique et le retentissement sur les parents et le personnel patient seront aussi abordés.
Et pourtant, de nombreux cas existent.
C'est pourquoi en Australie, à Sydney, des spécialistes du monde entier sont réunis pour disctuer des innovation dans le dépistage et le traitement du cancer chez les enfants.Espérons que les aspects psychologique et le retentissement sur les parents et le personnel patient seront aussi abordés.
Protéines collabo
Une équipe de l'Université de Caroline du Nord à Chapel Hill a décrit l'interaction de protéines qui peuvent aident la métastase des cancers selon le titre mal choisi par le Scientific American.
L'étude, publiée dans Nature, s'intéresse en fait aux fameuses protéines G, des messagers intra cellulaires ubiquitaires.
Dans un système en cascade similaire à celui des tyrosines kinases, elles peuvent induire entr'autres la prolifération cellulaire. L'article bien mal rédigé du Scientific American doit être complêté par de la culture personelle pour comprendre l'intérêt de la description des cascades protéiques liées au protéines G : le Gleevec, un médicament anti cancéreux très efficace dans la leucémie aigüe vient d'une telle recherche, en inhibant des tyrosines kinases.Nouveaux antiviraux
En Nouvelle Zélande, des chercheurs veulent développer de nouveaux antiviraux.
Le but de cette équipe qui se base sur des découvertes sur le mécanisme de fonctionnement des ribosomes est de produire des médicaments antiviraux très bon marché.
En effet, la majorité de la population mondiale ne peut pas acheter les antiviraux actuels, trop spécifiques et trop chers. Idéalement il faudrait développer des médicaments faciles d'usage et bon marchés comme les antibiotiques d'il y a cinquante ans.Match : la polio contre le cancer
C'est le match du jour : le virus de la polio génétiquement modifié contre le cancer du cerveau.
Chez la souris, le virus de la polio gagne, éradiquant la tumeur sans provoquer de maladie grace aux manipulations qu'il a subit.
Et chez l'homme ? Espérons des résultats à la hauteur de ces essais murins.Inhiber l'angiogénèse ?
Souvenez-vous : en 1998, les endostatines, dont la plus connue est l'angiostatine, faisaient la une des journaux TV.
Certains annonçaient même la fin du cancer "en attaquant le mal par la racine" : en effet ces statines bloquent la création de nouveaux vaisseaux sanguins, nécessaires à l'alimentation des cellules cancéreuses.
Aujourd'hui pourtant, même s'il vient d'être démontré que ces substances n'étaient pas dangeureuses, les résultats se font attendre... Ça marche très bien sur les souris, mais apparemment pas beaucoup sur les humains !
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